Tetrasomie 12p
Alle Einträge 5
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Syringomyelie
- Neurofibromatose Typ 1
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Myasthenia gravis
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Zystische Fibrose
Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel
Klinikum Kassel
Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
0561 9803096
0561 9806946
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Eisenmenger-Syndrom
- Fallot-Tetralogie
- Dextrokardie
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Immundefekt, primärer
- Epilepsie, seltene
- Transposition der großen Arterien
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophie, erworbene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Addison-Krankheit
- Adipositas, genetisch bedingte
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
HELIOS Klinikum Erfurt
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- Schwannomatose, NF2-assoziierte
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
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- Graft versus host-Krankheit
- Von-Willebrand-Syndrom
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- Arthritis, idiopathische juvenile
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Adipositas, genetisch bedingte
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- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede